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眼鏡蛇毒因子 CVF Cobra Venom Factor A600

Cobra Venom Factor

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中文名稱：: 眼鏡蛇毒因子 CVF Cobra Venom Factor A600

英文名稱：: Cobra Venom Factor

品牌：: Quidel

貨號：: A600

規(guī)格：: 1.0 mg

說明書：

眼鏡蛇毒因子（CVF）

背景簡介

眼鏡蛇毒雖是一種劇烈的神經(jīng)毒和心臟毒, 但是從眼鏡蛇毒液中提取的(Cobra Venom Factor,CVF) 卻不但沒有毒性,還可用于免疫學(xué)研究。1 9 6 5年, Klein 首次報道眼鏡蛇毒液能滅活人血清中的補體第三成分(C3)。幾年后,Muller-Ebehrard 利用制備電泳和凝膠過濾首次從眼鏡蛇毒液中分離到這個抗補體因子, 并證實它就是滅活C3 的有效成分。目前, 多數(shù)實驗室都有條件進行CVF的分離。
CVF 是一個沉降系數(shù)為6.5S的β-糖蛋白,等電點6.8。CVF具有C3b(C3的裂解片段) 樣的功能,普遍認為它是眼鏡蛇C3的降解產(chǎn)物( C3b)。CVF可與血清中的補體C3旁路成分B因子結(jié)合成穩(wěn)定的復(fù)合物CVF-β, 經(jīng)D因子(補體C3旁路成分)的裂解作用而形成具有C3 轉(zhuǎn)化酶功能的復(fù)合物CVF-Bb,此復(fù)合物能將C3裂解出C3b和C3a兩個片段, 進一步引起補體后段成分C5-C9的活化而使補體消耗，從而發(fā)揮CVF的抗補體作用。
由于CVF與B因子有特異的結(jié)合反應(yīng), 所以被許多學(xué)者用作B 因子生物學(xué)活性的檢測試劑。此外, 通過一定的組合, 還可作為滴定后段補體成分的手段。因為CVF不具神經(jīng)毒性和心臟毒性, 只引起注射動物的補體消耗, 因而被廣泛用于實驗性低補體血癥動物模型的制備,以及與補體有關(guān)的許多疾病的研究。CVF注射動物后可迅速形成CVF-Bb復(fù)合物,此復(fù)合物在兔血循環(huán)中的半衰期為32小時。兔、大鼠、豚鼠注射CVF后使總補體降至10%, C3則可降至1% , 此低補體水平可持續(xù)4-6天。在臨床免疫學(xué)研究中，CVF已用于研究補體血液凝固的作用，血小板活化補體提供的作用及其與血凝的關(guān)系等。在DIC的研究中CVF也被用作有力的工具。在以CVF消耗補體的活動和正常動物對照做DIC形式實驗室，結(jié)果有顯著差異，證明補體活化對DIC的形成和發(fā)展均有促進作用。由于CVF易于分離、活性穩(wěn)定、效率高、抗補體作用專一，所以在分子免疫學(xué)和臨床免疫學(xué)研究中都不失為一個理想的研究工具。

關(guān)鍵詞 眼鏡蛇毒因子CVF Cobra Venom Factor 補體缺乏低補體血癥

產(chǎn)品應(yīng)用：

1.誘導(dǎo)補體缺陷動物模型

Quidel 的CVF 已用于各種動物（小鼠、大鼠、豚鼠、犬、綿羊等）補體缺乏模型制備?；蛴糜谔幚砀鞣N患病動物模型,以研究補體系統(tǒng)在疾病發(fā)病機制中的作用。

2.利用CVF與腫瘤相關(guān)抗原的單抗結(jié)合，選擇性的殺傷、消滅腫瘤。

CVF單抗結(jié)合物能促進腫瘤細胞特異性地攝入抗癌胚抗原的抗體，不同的CVF單抗結(jié)合物對人神經(jīng)母胞瘤有不同的細胞毒性。

3.抑制補體系統(tǒng)，克服異種移植引起的排斥反應(yīng)和急性血管排斥

多項研究表明，CVF能有效抑制超急排斥反應(yīng)而延長宿主的存活時間。

產(chǎn)品保存：

-70℃保存，用前37℃快速溶解后，置于冰上待用。

產(chǎn)品信息：